AttractSPE®Disks BioMol

L’analyse des protéines étant devenue plus complexe et plus sensible, le besoin de matériaux adéquats répond à des exigences plus spécifiques. La préparation des échantillons protéomiques doit être une considération essentielle.

AFFINISEP vous propose une gamme complète de membranes avec AttractSPE®Disks BioMol avec C18, C8, C4, SCX, SAX, RPS…..

Ces membranes SPE sont spécialement conçues et fabriquées par AFFINISEP pour vos besoins bioanalytiques et pour vous aider à développer vos propres outils pour vos projets de R&D, par exemple pour réaliser des Stagetips par poinçonnage des membranes. Nos membranes SPE de haute qualité permettent un haut débit (HTS) pour le dessalage des protéines ou la purification des peptides.

Les AttractSPE®Disks BioMol sont entièrement compatibles avec les automates de manipulation de liquides. En effet, avec ces disques d’extraction en phase solide, vous pouvez concevoir les applications que vous souhaitez telles que l’élimination des impuretés des échantillons et l’isolation des analytes des biomatrices avec de petits volumes d’élution. La purification rapide et efficace des peptides par extraction en phase solide est facilement accessible.

• Pour la purification et le dessalage des peptides/protéines/ADN et ARN ou l’extraction de petites molécules
• Diversité des sorbants C18, C8, C4, SCX, SAX, RPS
• Adaptation facile aux formats bioanalytiques
• Manipulation d’échantillons minuscules et visqueux
• Haute densité de particules homogènes
• Compatible avec les manipulateurs de liquides automatisés et l’analyse à haut débit (HTS)
• Forte capacité
• Plusieurs produits pour les sciences de la vie sont disponibles à base de ces disques SPE (Stage-tips, tubes de centrifugation, plaque 96 puits pour microélution, cartridges)

• Le complexe HUSH réprime les rétrovirus, les transposons et les gènes pour maintenir l’intégrité des génomes des vertébrés.
  Dans cet article, il a été démontré que TASOR, la sous-unité centrale de HUSH, est un pseudo-PARP multifonctionnel qui dirige l’assemblage de HUSH et la régulation épigénétique des cibles génomiques répétitives. Le nettoyage des digestats tryptiques des protéines extraites des cellules TASOR a été effectué avec des disques AttractSPE® Bio RPS (SPE-Disks-Bio-RPS-M-47.20) conditionnés dans des pointes de pipette de 200 µl (équivalentes à nos AttractSPE® Disks Tips RPS, réf Tips-RPS-M.T1.200.96) avant l’analyse par spectrométrie de masse. TASOR est un pseudo-PARP qui dirige l’assemblage du complexe HUSH et le contrôle épigénétique des transposons.
  Christopher H. Douse, Iva A. Tchasovnikarova, Richard T. Timms, Anna V. Protasio, Marta Seczynska, Daniil M. Prigozhin, Anna Albecka, Jane Wagstaff, James C. Williamson, Stefan M. V. Freund, Paul J. Lehner, Yorgo Modis, Nature Communications, 2020, https://doi.org/10.1038/s41467-020-18761-6.

• L’endocytose médiée par la clathrine (CME) est une voie centrale pour l’internalisation des protéines de la surface cellulaire, contribuant ainsi au maintien de la composition protéique de la membrane plasmique.
  Dans cet article, l’hypothèse a été émise que le blocage de la fonction AP-2, un élément clé de la formation des vésicules endocytées recouvertes de clathrine (VCC), et donc l’inhibition de l’EMC pourraient constituer une nouvelle approche pour identifier de nouvelles cibles médicamenteuses, ou pour augmenter leur temps de séjour à la membrane plasmique, augmentant ainsi la probabilité d’une intervention thérapeutique efficace. Des pointes de scène emballées avec deux couches d’AttractSPE® Disks Bio RPS (SPE-Disks-Bio-RPS-M-47.20) et équivalentes à nos AttractSPE® Disks Tips RPS (Tips-RPS-M.T2.200.96) ont été utilisées pour le dessalage des peptides après digestion tryptique. L’inhibition de l’endocytose médiée par la clathrine par knockdown de AP-2 conduit à des altérations dans le protéome de la membrane plasmatique.
  David Tobys, Lisa Maria Kowalski, Eva Cziudaj, Stefan Müller, Peter Zentis, Elke Pach, Paola Zigrino, Tobias Blaeske, Stefan Höning, Traffic, Volume 22, Issue 1-2, 2021, https://doi.org/10.1111/tra.12770.